Medico capelli restauro

Restauro capelli medica nel senso letterale include il trattamento di perdita dei capelli che dipende dall'uso di farmaci.

Perdita di capelli insolito sia negli uomini e nelle donne è causata da alterazioni nel metabolismo degli androgeni. Androgeno è un ormone maschile, che ha un ruolo importante nella regolazione della crescita dei capelli o perdita dei capelli. La papilla dermica è la struttura più importante in un follicolo pilifero che è responsabile della crescita dei capelli. È la papilla dermica, la cellula che si divide e differenzia per dare origine a un nuovo follicolo pilifero. La papilla dermica è a diretto contatto con i capillari sanguigni nella pelle per ricavare le sostanze nutritive per la crescita del follicolo. Ricerca ha dimostrato che la papilla dermica ha ottenuto molti recettori per gli androgeni e ci sono studi che hanno confermato che i maschi hanno più androgeni recettori nella papilla dermica dei loro follicoli rispetto alle femmine.

Il metabolismo degli androgeni comporta un enzima chiamato 5 alfa reduttasi, che si combina con l'ormone androgen(testosterone) per formare il DHT (diidro-testosterone). DHT è un metabolita naturale del nostro corpo che è la causa principale della perdita dei capelli.

Una corretta alimentazione è fondamentale per il mantenimento dei capelli. Quando DHT ottiene nei follicoli dei capelli e le radici (papilla dermica), impedisce le proteine necessarie, vitamine e minerali da fornire nutrimento necessario per sostenere la vita nei peli di questi follicoli. Di conseguenza, i follicoli piliferi sono riprodotti a un tasso molto più lento. Questo riduce la loro fase di crescita (fase anagen) e o allunga la loro fase di riposo (fase telogen) del follicolo. DHT provoca anche il follicolo pilifero a restringersi e ottenere progressivamente più piccoli e più sottili. Questo processo è noto come la miniaturizzazione e provoca i capelli a cadere alla fine. Il DHT è responsabile per il 95% della perdita di capelli.

Alcuni individui sia gli uomini che le donne sono geneticamente avviano per produrre più DHT rispetto gli individui normali. DHT crea anche una sostanza simile a cera intorno alle radici dei capelli. È questo accumulo di DHT all'interno dei follicoli piliferi e radici che è una delle cause primarie della calvizie maschile e femminile.

Bloccando la sintesi di DHT a livello molecolare costituisce la base per il trattamento di MPHL (calvizie maschile) e FPHL (perdita di capelli femminile pattern). Ci sono molte creature bloccanti DHT naturale e un certo numero di farmaci che vengono utilizzati per il restauro di capelli medica.

Vediamo i principali farmaci che sono disponibili per il restauro di medico dei capelli in uomini e donne.

Minoxidil

Minoxidil è la distinzione del primo farmaco utilizzato per promuovere il restauro dei capelli. Questo farmaco di trattamento medico capelli restauro è stato utilizzato in precedenza come un farmaco antipertensivo orale, ma dopo la sua ipertricosi sono stati notati effetti (eccessivo corpo capelli), una soluzione topica del farmaco è stata testata per i suoi capelli crescita potenziale. Minoxidil poi approvata come farmaco di trattamento medico capelli restauro per gli uomini da la US Food and Drug Administration (FDA) nel 1988 come una soluzione al 2%, seguita da una soluzione al 5% nel 1997. Per le donne, la soluzione al 2% è stata approvata nel 1991. Anche se la soluzione al 5% non è approvata per le donne, è usato come un trattamento medico della calvizie da molti dermatologi in tutto il mondo. Entrambe le soluzioni sono disponibili senza prescrizione medica negli Stati Uniti.

Meccanismo d'azione

Minoxidil è pensato per avere un effetto diretto di mitogeni sulle cellule epidermiche, come è stato osservato sia in vitro in vivo. Anche se non è molto chiaro il meccanismo della sua azione per causare la proliferazione cellulare, minoxidil è pensato per impedire l'entrata di calcio intracellulare. Calcio normalmente migliora i fattori di crescita epidermici per inibire la crescita dei capelli e Minoxidil da sempre convertito in solfato di minoxidil agisce come un agonista di canale del potassio e aumenta la permeabilità agli ioni potassio per impedire a ioni calcio nelle cellule.

Pensiero non è stato dimostrato che l'esatto meccanismo di azione del minoxidil, impedendo la formazione di DHT, ma il farmaco ha dimostrato di avere un effetto stabilizzante sulla perdita dei capelli. Il risultato del droga prende circa pochi mesi di tempo per essere evidente dal momento che è il tempo che è necessario per ripristinare il ciclo di crescita normale delle fibre dei capelli.

Uso di Minoxidil è approvato dalla FDA per gli uomini (Norwood II-V) e donne (Ludwig i-II) più di 18 anni. È usato come un trattamento della calvizie medica sia per frontale o vertice del cuoio capelluto diradamento. Che porta ad un aumento nella densità che è principalmente causato dalla conversione dei capelli miniaturizzati in peli terminali, piuttosto che una ricrescita stimolato de novo. La perdita dei capelli diventa stabilizzata dopo uso continuato della droga, che dura circa tempo un anno di per il trattamento della calvizie medica mostrare i risultati completi.

Trattamento della calvizie perdita con betamethasone dipropionate 0.05% e 5% di minoxidil topico si trovano ad per essere superiore al minoxidil da solo.

Minoxidil topico è molto ben tollerato e gli effetti negativi sono principalmente dermatologici. Il più frequente effetto collaterale è una dermatite irritante da contatto.

Anche se minnoxidil non ha alcun effetto sulla pressione sanguigna, dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari. È contraindicated in madri in gravidanza e allattamento.

Finasteride

Il farmaco finasteride era precedentemente utilizzato come trattamento per l'allargamento della prostata, sotto il nome di mediche Proscar. Ma nel 1998, è stato approvato dalla FDA per il restauro di perdita di capelli medica nel MPHL.

Meccanismo d'azione

Trattamenti di restauro medico capelli con Finasteride dipende dalla sua azione specifica come un inibitore di tipo II 5 α-reduttasi, l'enzima intracellulare che converte androgeno ormone maschile in DHT (diidro Testosterone). La sua azione si traduce in significativa diminuzione nel siero e nel tessuto livelli DHT in anche in concentrazione più bassa 0,2 mg. Finnasteride è in grado di stabilizzare la perdita di capelli nell'80% dei pazienti con perdita di capelli del vertice e nel 70% dei pazienti con perdita di capelli frontale. La maggior parte di questi pazienti sono in grado di crescere più capelli o mantenere quelle che hanno. La cosa peculiare di Propecia è che il suo effetto è più pronunciato nella zona della corona rispetto all'anteriore. I capelli che crescono dopo i trattamenti di restauro capelli medica sono meglio in consistenza e sono più spessi, più come il pelo terminale.

La cosa migliore di trattamento medico della calvizie con il finnasteride è che è ben tollerato e ha effetti collaterali minimi. Disfunzione sessuale (diminuito desiderio sessuale, disfunzione erettile e diminuito il volume di sperma) sono stati osservati in circa il 3,8% dei casi. Ma questi effetti collaterali regrediscono entro pochi mesi dei trattamenti di restauro capelli medica o scompaiono entro il tempo di una settimana, non appena il trattamento viene interrotto.

In genere richiede circa 6-12 mesi per il trattamento della calvizie capelli m edical essere apparente, ma gli effetti collaterali appaiono all'inizio. Così anche dopo che il farmaco è interrotto, non non c'è alcuna possibilità di perdere i capelli che sono stato guadagnato, ma gli effetti collaterali sono sicuro che a scomparire.

Molti chirurghi di restauro capelli trovano Propecia (finasteride) di agire come un eccellente complemento per l'autotrapianto. Ci sono diversi vantaggi di questo tipo di terapia di combinazione. Come il medico capelli restauro con Propecia comporta una ricrescita dei capelli nella zona della corona, ha un'azione complementare; esso permette al chirurgo di avere più capelli di donatore a essere disponibile per il trapianto di capelli frontale e design che sarà l'attaccatura dei capelli al proprio. Dal momento che la finasteride non ha alcun effetto nella zona frontale del cuoio capelluto, non ha alcuna interferenza con l'autotrapianto.

Terapia di combinazione

Ci sono rapporti che dicono che l'uso di finasteride e minoxidil topico combinazione terapia come un trattamento medico della calvizie è un vantaggio in più nei casi di lieve o moderata MPHL. Ulteriori studi sono in corso. Molti medici di restauro capelli hanno già iniziato l'uso della terapia di combinazione per ottenere la migliore crescita dei capelli.

Anti-androgeno terapia

Per le donne con hyperandrogonism (con aumento dei livelli di androgeni) che non rispondono bene al minoxidil, antiandrogen terapia è un'altra opzione di restauro capelli medica. Nel Regno Unito il anti-androgen più comunemente usato per le donne è CPA (acetato di Ciproterone), che viene utilizzato in combinazione con Etinil Estradiolo.

Tuttavia, negli Stati Uniti, dove il CPA non è disponibile, lo spironolattone antagonista dell'aldosterone è la scelta alternativa dei medici di restauro dei capelli.

Flutamide

Restauro capelli medica con flutamide ha mostrato miglioramento come trattamento di restauro di perdita di capelli nelle donne con irsutismo. Per le donne in premenopausa iperandrogenica, flutamide è un agente di restauro capelli medica migliore rispetto sia del CPA o finestride.

Gestione ripristino della perdita di capelli è un processo strutturato che dipende da molti fattori, insieme con il restauro capelli medica.